Vil du være med til at forme, hvordan DMPK understøtter peptidbaseret lægemiddeludvikling fra den første idé til klinisk udvikling?
Dette er en mulighed for at spille en central rolle i udformningen af DMPK’s bidrag på tværs af Gubra A/S’ pipeline inden for peptidopdagelse og tidlig udvikling. Hvis du har solid DMPK-ekspertise og ønsker en rolle, hvor din videnskabelige dømmekraft hjælper med at guide stofprogression, translationelle diskussioner og First-in-Human-paratheden, kan dette være den stilling, du har ledt efter.
Som DMPK Lead Scientist hos Gubra A/S vil du være en central videnskabelig bidragyder til DMPK-strategien på tværs af interne projekter. Du vil hjælpe med at definere, hvornår og hvordan DMPK-aktiviteter integreres i projektplaner, sikre at data genereres på det rigtige tidspunkt, tolkes i den rigtige kontekst og omsættes til beslutninger, der driver programmerne fremad.
Du kan se frem til at blive en del af en succesfuld biotekvirksomhed med ambitiøs videnskab, samarbejdsvillige kolleger og en stærk kultur, hvor DMPK bliver en stadig vigtigere del af, hvordan Gubra A/S driver peptidprojekter fremad.
DMPK-bidrag fra tidlig lægemiddelopdagelse til tidlig udvikling
Du vil bidrage til at forme DMPK-tilgangen på tværs af programmer fra tidlig lægemiddelopdagelse til First-in-Human-studier. Dette omfatter brug af DMPK-indsigt, PK/PD-modellering og simuleringer til at understøtte stofprogression, dosisindstilling, translationelle vurderinger og udviklingsparatheden – primært inden for metaboliske sygdomme, aldersrelateret funktionel tilbagegang samt immunologi og inflammation.
I dedikerede tværfaglige teams vil du samarbejde med kolleger inden for computational drug discovery, peptidkemi, molekylær farmakologi, farmaceutisk udvikling og in vivo farmakologi. Din rolle vil være at omsætte komplekse DMPK-data til klare, nyttige anbefalinger, der hjælper projektteams med at prioritere stoffer, håndtere risici og forberede sig på vigtige milepæle.
I praksis vil din indflydelse komme til udtryk gennem:
- Bidrag til DMPK-strategien på tværs af discovery-værdikæden.
- Anvendelse af DMPK-indsigt, PK/PD-modellering og simuleringer til at guide stofprogression, dosisindstilling, translationelle vurderinger og First-in-Human-forberedelser.
- Oversættelse af komplekse data til klare anbefalinger for projektteams og vigtige beslutningspunkter.
- Bidrag til udvikling af peptide DMPK-arbejdsgange, processer og bedste praksis, der styrker kvalitet, konsistens og skalerbarhed.
- Koordinering af interne og CRO-understøttede studier for at understøtte beslutningsrelevante designs, data af høj kvalitet og milepælsjusterede leverancer.
Erfaren DMPK-forsker med ambitionen om at blive nøgleekspert
Som Gubra A/S’ DMPK Lead Scientist forventes du at bidrage aktivt til den videnskabelige udvikling af disciplinen. Du skal nyde tværfaglig dialog, være komfortabel med at påvirke gennem stærk datatolkning og være motiveret til at hjælpe med at indlejre DMPK-tankegang naturligt i projektplanlægning og beslutningstagning.
Samarbejde vil være centralt for din succes, da meget lidt hos Gubra A/S sker uden tæt teamwork på tværs af videnskabelige discipliner. Du skal også være motiveret af muligheden for at bidrage til at udvikle struktur inden for et område, hvor mange skabeloner, arbejdsgange og retningslinjer stadig er under udformning.
Din baggrund omfatter også:
- En naturvidenskabelig uddannelse på kandidatniveau eller højere, kombineret med mere end 5 års DMPK-erfaring fra lægemiddelopdagelse og/eller tidlig udvikling.
- En solid DMPK-tankegang med evnen til at bidrage til passende DMPK-strategier og projektplaner for peptidprogrammer.
- Evnen til at omsætte DMPK-data og modellering & simulering til klare anbefalinger for tværfaglige projektteams.
- Erfaring med at styre eksterne studier eller CRO-samarbejder betragtes som en fordel.
Dit nye team
Du vil blive en del af en lille, ambitiøs DMPK-afdeling i Gubra A/S’ Biotech Business Unit, der i øjeblikket består af tre forskere og tre laboratorieteknikere. Din ekspertise vil bidrage til at styrke, hvordan DMPK understøtter peptidprojekter på tværs af discovery og tidlig udvikling. Gubra A/S arbejder i et imødekommende miljø bygget på tillid, hjælpsomhed og en fælles ambition om at bryde ny grund inden for peptidbaseret lægemiddelopdagelse. Gubra A/S tilbyder fleksible arbejdsforhold, men foretrækker generelt at tilbringe tid sammen på stedet, fordi det styrker samarbejdet, accelererer innovation og understøtter teamånden. Gubra A/S ser meget frem til at byde dig velkommen til teamet.
Kontakt og ansøgning
Ansøg venligst senest den 21. august 2026 ved at uploade din ansøgning, CV (på engelsk) og relevante eksamensbeviser på Gubra A/S’ hjemmeside.
Hvis du har spørgsmål, er du meget velkommen til at kontakte Senior Department Manager, Jakob Plum Christensen, på jpc@gubra.dk, som vender tilbage fra ferie den 10. august. Hvis det er relevant, vil Gubra A/S gerne arrangere et ekstra opkald for at drøfte rollen og mulighederne mere detaljeret.
Gubra A/S ser frem til at høre fra dig og udforske, hvordan du kan bidrage til at styrke DMPK-bidragene til peptidbaseret lægemiddelopdagelse hos Gubra A/S.
Om Gubra A/S
Gubra A/S er en sygdomsagnostisk techbio-virksomhed specialiseret i peptidbaseret lægemiddelopdagelse og -udvikling samt prækliniske kontraktforskningsydelser, der stræber efter ekspertise på alle niveauer. Gubra A/S insisterer på at gøre tingene effektivt – og ofte anderledes – for at opnå de resultater, Gubra A/S sigter efter. Gubra A/S' vision er at blive førende på vejen mod en mere bæredygtig og sundere verden. Gubra A/S gør dette ved at lette opdagelsen af ny medicin og ved at handle og inspirere andre til at bekæmpe de igangværende klima- og biodiversitetskriser.
Gubra A/S’ aktiviteter er fokuseret på de tidlige stadier af lægemiddeludvikling og er organiseret i to hovedsageligt synergistiske forretningsområder: Biotek og CRO Services. Gubra A/S genererer sin omsætning ved at udføre forskning for life science-virksomheder samt ved at indgå partnerskaber om projekter fra Gubra A/S' discovery- og udviklingspipeline.
Gubra A/S' terapeutiske fokus er inden for metaboliske og fibrotiske sygdomme, og Gubra A/S specialiserer sig i in vivo farmakologi, ex vivo assays, drug profiling, histologi, stereologi og helhjerne- og organbilleddannelse. Derudover tilbyder Gubra A/S en komplet palette af avanceret transkriptomik. Gubra A/S' ML/AI-drevne peptidbaserede lægemiddelopdagelsesplatform streaMLine gør det muligt for Gubra A/S hurtigt at udvikle et peptidhit til en ikke-klinisk kandidat klar til udvikling. Gennem et konstant fokus på høj kvalitet, videnskabelig ekspertise, hastighed og solidt teamwork har Gubra A/S etableret sig som en yderst professionel og kompetent partner på markedet.
Mennesker er Gubra A/S' største aktiv, og Gubra A/S' team består af omkring 300 medarbejdere, hvoraf mange er placeret i Hørsholm, Danmark. Blandingen af mennesker fra forskellige kulturer og uddannelsesmæssige baggrunde kombineret med Gubra A/S' entreprenørielle tankegang har i høj grad påvirket Gubra A/S' arbejdsmiljø, som er præget af entreprenøriel drivkraft, videnskabelig nysgerrighed og teamwork – Gubra A/S forener kræfterne!
